Investigadores del Grupo de Hormonas y Cáncer del Instituto Maimónides de Investigación Médica de Córdoba (Imibic), del Departamento de Biología Celular, Fisiología e Inmunología de la Universidad de Córdoba (UCO) y del Ciber de Obesidad y Nutrición (Ciberobn), en colaboración con investigadores clínicos, han descubierto que ciertos factores reguladores como la somatostatina (el principal inhibidor de la producción de hormona del crecimiento) y la cortistatina podrían actuar como inhibidores naturales de la aparición de cáncer de mama en ratones.
Según ha informado el instituto en una nota, estos datos demuestran que “la cortistatina es un potente inhibidor de la tumorigénesis mamaria y que el desarrollo y utilización de nuevos análogos sintéticos de esta hormona podría ofrecer herramientas más efectivas para el tratamiento de ciertas patologías tumorales”. Estos hallazgos han sido recogidos por Breast Cancer Research.
El cáncer de mama es el tipo de tumor más frecuente en mujeres y, aunque su incidencia y tasas de mortalidad se han controlado durante los últimos años, aún se hace necesario el desarrollo de nuevas dianas terapéuticas más efectivas. Además, en los últimos años, se ha demostrado que el sobrepeso y la obesidad son un claro factor de riesgo en el desarrollo de esta patología, aunque aún no se conocen en detalle las causas de esta relación.
En este sentido, el Grupo de Investigación de Hormonas y Cáncer del Imibic, dirigido por los profesores de la Universidad de Córdoba Justo P. Castaño y Raúl M. Luque, lleva años investigando cuál es el papel del sistema regulador compuesto por la somatostatina y la cortistatina en la interacción patológica entre la obesidad y el cáncer.
Estudios previos a este y otros grupos de investigación han demostrado que el sistema de la somatostatina ejerce “un papel crucial” en el inhibición del crecimiento de células tumorales y, de hecho, los análogos sintéticos de esta hormona se utilizan en la actualidad como un tratamiento eficaz en tumores neuroendocrinos e hipofisarios.
Sin embargo, estos compuestos han sido ineficaces en el tratamiento de otras patologías tumorales, como es el caso del cáncer de mama. En concreto, en este estudio se han utilizado modelos de ratón deficientes en somatostatina o en cortistatina para estudiar como la falta de estas hormonas influye en el desarrollo de cáncer de mama, en condiciones de peso normal o en obesidad.
Los resultados del estudio indican que la falta de somatostatina en ratones con peso normal no afectó al desarrollo tumoral. Sin embargo, cuando estos ratones eran obesos, desarrollaban un mayor número de tumores mamarios, lo que sugiere que la somatostatina es importante para frenar el desarrollo de cáncer de mama en condiciones de obesidad.
Por otro lado, los hallazgos de este trabajo indican “por primera vez” que la cortistatina es una hormona esencial en el control del desarrollo de tumores mamarios tanto en obesidad como en condiciones de peso corporal normal, lo que sugiere que la cortistatina podría ser más potente que la somatostatina en la inhibición del crecimiento tumoral.
Por último, aunque los mecanismos que controlan estas diferencias no se conocen aún, estos resultados abren “nuevas puertas hacia el desarrollo de terapias anti tumorales más específicas y efectivas que podrían ayudar a mejorar el tratamiento de pacientes” con ciertas patologías tumorales como el cáncer de mama.
Fuente: Breast Cancer Research (2016); doi: 10.1186/s13058-016-0689-1
Investigadores del Imibic demuestran que la cortistatina es un potente inhibidor de la tumorigénesis mamaria y que el uso de nuevos análogos sintéticos de esta hormona podría ser útil para el tratamiento de ciertas patologías tumorales.